壓瘡又稱為褥瘡，常見于長期臥床者或老年人群體，是臨床護理中較為常見的一種傷口，一旦發生不只給患者帶來痛苦，嚴重時還可能會

醫療機構醫療保障定點管理暫行辦法第.一章 總則第.一條 為加強和規范醫療機構醫療保障定點管理，提高醫療保障基金使用效率，更好

試敏寶有什么作用？可以用于青霉素、頭孢等藥物試敏的試敏寶試敏藥物藥透儀/藥物導入透藥儀，操作簡單方便。藥物試敏怎么做？臨

3月23日，據@新京報我們視頻 從錯換人生28年當事人姚策妻子熊磊處獲悉，患癌青年姚策于當天上午，因肝癌晚期救治無效在北京某醫

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來源：江蘇省藥監局、思宇研究院、醫療器械經銷商聯盟整理：聯盟菌3月9日，江蘇省藥監局發布了《關于2020年第2期醫療器械及藥品

近日，因在醫療器械唯一標識（UDI）工作中表現突出，福建省藥監局獲國家藥品監督管理局通報表揚。目前，福建參與試點的醫療器械

針對有些醫部器械產品的特征介于普通醫療器械(MD)、體外診斷器械(IVD)、植入性醫療器械(AIMD)之間，不易進行分類，容易引起混淆。2017年12月，歐盟委員會發布了最新版的醫療器械邊界產品分類手冊(Manual onBorderline and Classification in the Community Regulatory Framework for MedicalDevices)(第1.18版)。該手冊表達了歐盟監管機構和業界對邊界產品的分類共識，雖不具有法律效力，但可作為指南，在歐盟成員國

為加強對醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制定了《腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑注冊技術審查指導原則》《總甲狀腺素檢測試劑注冊技術審查指導原則》《孕酮檢測試劑注冊技術審查指導原則》《降鈣素原檢測試劑注冊技術審查指導原則》，現予發布。

為適應醫療器械產業發展需求，結合監管工作實際，經研究，國家藥監局擬成立全國醫用電聲設備等3個醫療器械標準化技術歸口單位（組建方案見附件），現予以公示。公示期間，如對醫療器械標準化技術歸口單位組建方案有異議，請向國家藥監局器械注冊司反饋。

為深入學習貫徹習近平新時代中國特色社會主義思想和黨的十九大精神，全面落實中央經濟工作會議決策部署，按照《國務院關于推動創新創業高質量發展 打造“雙創”升級版的意見》（國發〔2018〕32號）要求，國家發展改革委、中國科協會同有關方面繼續組織開展2019年“創響中國”系列活動。

2019年全國“兩會”第三場“部長通道”在人民大會堂舉行。部長們在這里直面熱點，回應關切。

醫療器械的安全有效使用直接關系醫療安全和人民群眾身體健康。

為適應黨和國家機構改革后的新形勢、新任務，規范和保障市場監管部門行使職權，依法制止濫用行政權力排除、限制競爭行為，加快推進反壟斷統一執法，保護市場公平競爭，國家市場監督管理總局反壟斷局近日起草了《關于制止濫用行政權力排除、限制競爭行為的規定（征求意見稿）》，現推送征求中國醫療器械行業協會各會員單位的意見。

隨著2018年國家機構改革的完成，以及醫療體制改革的進一步深化，國家各相關部門及多個省市密集出臺了系列政策法規引發了醫療器械采購與管理領域的許多重大變革。在這個快發展、大變革的時代，為進一步提高中國醫療器械采購與管理水平，提升醫療器械的流通效率，推進醫療器械的合理使用和配置，加快醫療器械采購與質量管理的創新發展。中國醫療器械行業協會、《中國醫療器械信息》雜志社決定于2019年5月14日在上海第81屆CMEF期間舉辦“第八屆中國醫療器械采購與質量管理高峰論壇”。

2018年，國際醫學模擬教育學會（SSH）前任主席Christine Park博士帶領來自全球的一組醫學模擬專家共同編寫并制定了醫學模擬專業人員應遵守的道德規范。2019年1月， SSH學會正式發布了《醫學模擬專業人員道德規范》。

臨床檢驗和體外診斷試劑是醫療器械行業市場規模最大的子領域，2017年達600億元，并且呈快速發展的趨勢。診斷試劑的國產化率大于設備，尤其是近年來各種創新產品研發上市層出不窮，呈現出產品種類繁多、產業集中度低的特點，試劑的生產和質量管理亟待規范和提高，產品在研發和注冊過程中面臨著臨床評價和監管的要求。

今年5月17日第十三個世界高血壓日之際，由國際高血壓學會、世界高血壓聯盟聯合柳葉刀高血壓委員會一起組織發起的中國高血壓控制行動計劃——“五月血壓測量月(May Measurement Month)”項目正式在滬啟動。

對于這個問題，相關人士表示，如果宮頸成熟度不夠，一般情況下就是宮口會開得比較慢，孕婦們就要根據醫生的指示，采取相關的方法。

手術室及醫院必需品及消耗品?急救救護設備?